Bilim adamları, bir dizi hastalığı tedavi etmek için uyarlanabilen, siparişe göre üretilmiş antikorları ‘geliştirir’

Dünya bir krizle karşı karşıya. Hastalıklar mutasyona uğruyor ve onlar için aşı oluşturabildiğimizden daha hızlı bir şekilde yok oluyor ve klinik deneyler zaman alıcı ve pahalı.

Aşı geliştirmenin mevcut yöntemi, hastalığın örneklerini almayı ve birincil hücrelerde veya sürekli hücre dizilerinde virüsler üreterek bir antijen oluşturmayı içerir. İnsan hastalığı söz konusu olduğunda, bu tipik olarak enfekte olmuş donörlerden numune almayı ve antijeni onu oluşturmak için kullanılan hücrelerden izole etmeyi içerir.

Vücudumuz bakteriler, virüsler ve diğer sözde istilacı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlarla savaşmak için B hücrelerinde antikorlar üretir. Tek bir B hücresi, belirli bir patojenle ilgili bir “antijen” molekülünü tespit ettiğinde, ilgili antikorun büyük miktarlarını salan plazma hücreleri geliştirir. Bu antikorlar, enfeksiyonla savaşmak ve etkili bir şekilde öldürmek için antijene bağlanır.

İdeal durum, bu işlemin, enfekte olmuş donörlerden numune almaya gerek kalmadan bir laboratuvarda kopyalandığı bir durumdur, ancak bunun önündeki en önemli engel, belirli bir antijenle karşılaşmanın yanı sıra, B hücrelerinin ikinci bir sinyale ihtiyaç duymasıdır. plazma hücrelerine dönüşmeye başlar ve bunun kopyalanması çok daha zordur.

Yakın zamanda yapılan çalışmada, Londra’daki Francis Crick Enstitüsü ve Ragon Enstitüsü MGH, MIT ve Harvard’dan Facundo Batista liderliğindeki bir araştırma ekibi, hareket etmek üzere tasarlanmış küçük nanopartiküllere sahip hastalardan alınan B hücrelerini tedavi ederek spesifik insan antikorları üretti. bu ikinci sinyal olarak. Bu nanopartiküller, doğal süreci taklit eder ve gerekli plazma hücrelerinin üretimini başlatan TLR9 adlı bir protein üretir.

Bu prosedür aynı zamanda hücre donörlerinin aşılama veya enfeksiyon yoluyla bu antijenlerden herhangi birine daha önce maruz kalmaları gerekmediği anlamına gelir. Testler sırasında araştırmacılar, örneğin HIV’siz hastalardan alınan B hücrelerinden anti-HIV antikorları üretti.

Ekip, ilk çalışmadan bu yana bu tekniği, çeşitli grip türlerinden tetanoz toksoidi ve proteinler dahil olmak üzere çeşitli bakteriyel ve viral antijenler oluşturmak için başarıyla kullandı. Her durumda, araştırmacılar “sadece birkaç günde” spesifik antikorlar ürettiler. Dahası, bazı anti-influenza antikorları virüsün birden fazla suşunu tanıdı ve hücreleri enfekte etme yeteneğini engelleyebildi. Bu, örneğin hastalar antibiyotik direnci ile karşı karşıya kaldığında veya virüsler mutasyona uğrayıp tedaviye yanıt verdiğinde önemli olabilir.

Batista, Alphr’a “Çalışmamızın potansiyel immünojenisiteyi in vitro değerlendirme potansiyeli var” dedi. “Bu, klinik araştırmalara kıyasla nispeten hızlı ve ucuz bir şekilde yapılabilir ve kliniğe gitmeden önce farklı antijenlerin immünojenisite derecesi hakkında bilgi verebilir.

Geleceğe bakan Batista ve meslektaşları, yaklaşımlarının araştırmacılara bulaşıcı hastalıkların ve kanser gibi diğer durumların tedavisi için hızlı bir şekilde terapötik antikorlar üretmesine yardımcı olacağını umuyor.

Batista, “Antikorların mükemmel ilaçlar ürettiği anlaşılıyor” diye devam etti. “Antikorlar sizi enfeksiyondan koruyabilir veya kanser için bir tedavi işlevi görebilir. Bunda geliştirilen teknoloji [study] hızlı ve in vitro olarak tamamen insan antikorlarının üretimine izin verir. “

Teknik yayınlandı Deneysel Tıp Dergisi.